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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2022/10/28
原因：公司歇業
"台富"速樂定 黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)
🩺 醫材"FTI" SERODIA-MYCO II(Non-Sterile)
衛署醫器製壹字第000260號
醫材分類
第 1 等級
- C.3375黴漿菌屬血清試劑
醫器規格
25(5x5)Tests/Kit
限制項目
國 產
適應症
檢測血清或血漿中之Mycoplasma抗體力價。
醫材資訊
- 主成分
- ？血清稀釋用液(液狀)： 30ml/vial x1 檢體稀釋與感作粒子及未感作粒子 之復元用液？感作粒子(凍亁品)： 1.5ml*/vial x5 Mycoplasma抗原感作Gelatin粒子之凍亁品, (*溶解復元後之volume) 復元後含0.9%Mycoplasma抗原感作Gelatin粒子？未感作粒子(凍亁品)： 0.6ml*/vial x3 Tannic Acid處理之Gelatin粒子 (*溶解復元後之volume)？(E)對照用陽性血清(液狀)： 0.5ml/vial x1 Mycoplasma pneumoniae(Mac 株)抗體陽性兔血清以血清稀釋用液10倍稀釋調製，抗體價 1：320(最終稀釋倍數)
- 製造商
- 台富製藥股份有限公司
- 製造國
- TW
- 申請商
- 臺富製藥股份有限公司
- 有效日期
- 2025/09/27
- 發證日期
- 2005/09/27
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。