"冠亞"偉戈高分子複合材料頸椎椎間融合器

醫材分類

醫器規格

詳如中文仿單核定本（原95.6.6仿單、標籤核定本予以收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本。標籤變更及效期變更：詳如核定之中文說明書(原99年6月7日及101年3月8日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。

限制項目

國 產

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

冠亞生技股份有限公司新店廠

製造國

TW

申請商

冠亞生技股份有限公司

有效日期

2031/05/26

發證日期

2006/05/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。