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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2022/10/28

原因:公司歇業

"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑

🩺 醫材

"FTI" SERODIA-TPPA

衛署醫器製字第001975號

醫材分類

第 2 等級
  • C.3830梅毒螺旋體螺旋體試劑

醫器規格

220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。 規格、標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。

限制項目

國 產

適應症

被動粒子凝集法測試人體血清或血漿中之梅毒螺旋菌抗體及抗體力價。

醫材資訊

主成分
? (A)溶解用液(液狀)? (B)血清稀釋用液(液狀)? (C)感作粒子(凍乾品): 復元後含1% Treponema Pallidum (Nichols株)感作之 Gelatin粒子? (D)未感作粒子(凍乾品): 復元後含1% Tannic Acid 處理之Gelatin粒子? (E)對照用陽性血清(液狀):以抗Treponema Pallidum (Nichols株)陽性血清調製, 抗體力價為1:80
製造商
台富製藥股份有限公司
製造國
TW
申請商
台富製藥股份有限公司
有效日期
2026/01/20
發證日期
2006/01/20

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。