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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2011/08/15

原因:逾期展延

"博士倫" 人工水晶體植入器

🩺 醫材

"Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System

衛署醫器輸壹字第001216號

GDP 認證供應商

醫材分類

第 1 等級
  • M.4300人工水晶體導引器

醫器規格

MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement System (MP-28); Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-27); Passport II Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)

限制項目

輸 入

適應症

人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。

醫材資訊

製造商
BAUSCH & LOMB INC.
製造國
US
申請商
博士倫股份有限公司
有效日期
2010/10/26
發證日期
2005/10/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。