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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2011/08/15
原因:逾期展延
"博士倫" 人工水晶體植入器
🩺 醫材"Bausch & Lomb" Foldable Lens placement System
衛署醫器輸壹字第001216號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- M.4300人工水晶體導引器
醫器規格
MPORT multipiece Foldable Lens Placement System (MP-30); MPORT SI multipiece Foldable lens Placement System (MP-28); Hydroport Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-27); Passport II Single-piece Foldable Lens Placement System (PS-30)
限制項目
輸 入
適應症
人工水晶體導引器是在手術中,放進眼內以導引人工晶狀體置入之用,並在手術完成時可移除之器材。
醫材資訊
- 製造商
- BAUSCH & LOMB INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 博士倫股份有限公司
- 有效日期
- 2010/10/26
- 發證日期
- 2005/10/26
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。