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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2012/11/27

原因:許可證已逾有效期

"代首林" 總三碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

🩺 醫材

"DiaSorin" T3-CTK

衛署醫器輸壹字第002864號

GDP 認證供應商

醫材分類

1 等級
  • A.1710總三碘甲狀腺素試驗系統

醫器規格

#231-100 (100 tests)#231-200 (200 tests)

限制項目

輸 入

適應症

使用標示試管法,藉由競爭結合放射免疫分析(RIA)以定量檢測人體血清總三碘甲狀腺素(T3)的含量。

醫材資訊

主成分
1. Tracer: Iodine-125 labelled T3 solution in Tris buffer, 23ml each vial (<172kBq), 1 or 2 vials.\n2. Coated Tubes: coated with anti-T3 antibody, polyclonal (rabbit), per box 50 tubes, 2 x 50 (or 4 x 50) tubes.\n3. Washing solution: concentrate (50x), 11 ml each vial.\n4. T3 Standards: human serum 1.0 ml/6 vials.\n5. T3 Control sera K1 and K2: human serum 1.0 ml/2 vials.\n\n
製造商
DIASORIN S.P.A.
製造國
IT
申請商
泰歷藥品儀器股份有限公司
有效日期
2011/03/10
發證日期
2006/03/10

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。