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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2012/11/27
原因:許可證已逾有效期
"代首林" 總三碘甲狀腺素放射免疫分析試劑
🩺 醫材"DiaSorin" T3-CTK
衛署醫器輸壹字第002864號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- A.1710總三碘甲狀腺素試驗系統
醫器規格
#231-100 (100 tests)#231-200 (200 tests)
限制項目
輸 入
適應症
使用標示試管法,藉由競爭結合放射免疫分析(RIA)以定量檢測人體血清總三碘甲狀腺素(T3)的含量。
醫材資訊
- 主成分
- 1. Tracer: Iodine-125 labelled T3 solution in Tris buffer, 23ml each vial (<172kBq), 1 or 2 vials.\n2. Coated Tubes: coated with anti-T3 antibody, polyclonal (rabbit), per box 50 tubes, 2 x 50 (or 4 x 50) tubes.\n3. Washing solution: concentrate (50x), 11 ml each vial.\n4. T3 Standards: human serum 1.0 ml/6 vials.\n5. T3 Control sera K1 and K2: human serum 1.0 ml/2 vials.\n\n
- 製造商
- DIASORIN S.P.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 泰歷藥品儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2011/03/10
- 發證日期
- 2006/03/10
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。