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"亞培" 百而靈 幽門螺旋桿菌抗體快速診斷試劑(未滅菌)
🩺 醫材"Abbott" BIOLINE H. Pylori(Non-Sterile)
衛署醫器輸壹字第008913號
醫材分類
第 1 等級
- C.0003螺旋桿菌屬血清試劑
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD
適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- Abbott Diagnostics Korea Inc.
- 製造國
- KR
- 申請商
- 亞培快速診斷設備股份有限公司
- 有效日期
- 2030/06/15
- 發證日期
- 2010/06/15
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。