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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2018/06/08
原因：許可證已逾有效期
"亞氏" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)
🩺 醫材"Aesculap" Surgical Instrument Motors with Accessories/attachments (Non-Sterile)
衛署醫器輸壹字第009970號
醫材分類
第 1 等級
- I.4820手術用器具馬達與配件或附件
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 嘉泰醫療器材有限公司
- 有效日期
- 2016/03/02
- 發證日期
- 2011/03/02
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。