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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2019/03/05
原因:許可證已逾有效期;;非屬醫療器材
"亞培" 玻片處理系統一般目的反應試劑 (未滅菌)
🩺 醫材"Abbott" VP2000 General Purpose Reagent (Non-Sterile)
衛署醫器輸壹字第010723號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- B.4010一般目的之反應試劑
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材管理辦法「一般目的之反應試劑(B.4010)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT MOLECULAR INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2016/08/18
- 發證日期
- 2011/08/18
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。