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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2019/11/20
原因：許可證已逾有效期
"凡賽爾" 肺炎黴漿菌免疫螢光檢測套組 IgG (未滅菌)
🩺 醫材"Vircell" Mycoplasma pneumoniae IFA IgG (Non-Sterile)
衛署醫器輸壹字第011410號
醫材分類
第 1 等級
- C.3375黴漿菌屬血清試劑
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入
適應症
限醫療器材管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- VIRCELL, S.L
- 製造國
- ES
- 申請商
- 美艾利爾健康股份有限公司
- 有效日期
- 2017/02/24
- 發證日期
- 2012/02/24
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。