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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2019/11/18
原因：未展延而逾期者
"亞培"新世代1800系統稀釋液(未滅菌)
🩺 醫材"ABBOTT" CELL-DYN 1800 System DILUENT (Non-sterile)
衛署醫器輸壹字第012696號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 1 等級
- B.8200血球稀釋劑
醫器規格
空白。
限制項目
輸 入;;QMS/QSD;;委託製造
適應症
限醫療器材管理辦法「血球稀釋劑(B.8200)」第一等級鑑別範圍。
醫材資訊
- 製造商
- FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC CO. LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2018/02/07
- 發證日期
- 2013/02/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。