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"信迪思" 骨螺釘植入物

🩺 醫材

"SYNTHES" BONE SCREW IMPLANT

衛署醫器輸字第007804號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • N.3040平滑或螺紋之金屬類骨固定物

醫器規格

詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:型號280.450變更為280.451、型號280.500變更為280.501、型號480.450變更為480.451、型號480.500變更為480.501。註銷規格:202.252、202.254、202.256、202.258、402.215、402.252、402.254、402.256、402.258,以下空白。增加及變更規格:詳如仿單標籤核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共13項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:219.970及219.951,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.8.14。 註銷規格:401.506等29項 (詳如核定之中文說明書)-113.11.8。 註銷規格:401.528等9項(詳如核定之中文說明書)-114.5.28。

限制項目

輸 入

醫材資訊

製造商
SYNTHES GMBH
製造國
CH
申請商
壯生醫療器材股份有限公司
有效日期
2031/04/02
發證日期
1996/04/02

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。