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"信迪思" 骨螺釘植入物
🩺 醫材"SYNTHES" BONE SCREW IMPLANT
衛署醫器輸字第007804號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3040平滑或螺紋之金屬類骨固定物
醫器規格
詳如仿單標籤核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:型號280.450變更為280.451、型號280.500變更為280.501、型號480.450變更為480.451、型號480.500變更為480.501。註銷規格:202.252、202.254、202.256、202.258、402.215、402.252、402.254、402.256、402.258,以下空白。增加及變更規格:詳如仿單標籤核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.8.15核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格(共13項):詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:219.970及219.951,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.8.14。 註銷規格:401.506等29項 (詳如核定之中文說明書)-113.11.8。 註銷規格:401.528等9項(詳如核定之中文說明書)-114.5.28。
限制項目
輸 入
醫材資訊
- 製造商
- SYNTHES GMBH
- 製造國
- CH
- 申請商
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 有效日期
- 2031/04/02
- 發證日期
- 1996/04/02
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。