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"信迪思"骨板植入物

🩺 醫材

Synthes Bone Plate Implant

衛署醫器輸字第007815號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • N.3030單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器規格

詳如仿單標籤核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本。102.3.4:新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。註銷規格:940.547、940.549、940.551、940.553及940.555,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:482.823,以下空白。 註銷規格:241.622、241.623、241.624及241.625,以下空白-113.9.4。 註銷規格:442.040及442.060,以下空白-114.6.17。

限制項目

輸 入

醫材資訊

製造商
SYNTHES GMBH
製造國
CH
申請商
壯生醫療器材股份有限公司
有效日期
2031/04/16
發證日期
1996/04/16

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。