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"信迪思" 顏面植入物系統
🩺 醫材"Synthes" Maxillofacial System
衛署醫器輸字第008059號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3030單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件
醫器規格
詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:497.694.01C, 497.693.01C,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.1.12。 註銷規格:401.506等30項(詳如核定之標籤、說明書或包裝,原85年11月19日及89年8月7日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢)。 註銷規格:401.356等11項(原95年5月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-115.6.2。
限制項目
輸 入
醫材資訊
- 製造商
- SYNTHES GMBH
- 製造國
- CH
- 申請商
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 有效日期
- 2026/11/19
- 發證日期
- 1996/11/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。