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"信迪思" 顏面植入物系統

🩺 醫材

"Synthes" Maxillofacial System

衛署醫器輸字第008059號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • N.3030單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:497.694.01C, 497.693.01C,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。 新增規格及註銷規格:詳如核定之中文說明書-113.1.12。 註銷規格:401.506等30項(詳如核定之標籤、說明書或包裝,原85年11月19日及89年8月7日核定之標籤、說明書或包裝正本共2份予以回收作廢)。 註銷規格:401.356等11項(原95年5月9日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-115.6.2。

限制項目

輸 入

醫材資訊

製造商
SYNTHES GMBH
製造國
CH
申請商
壯生醫療器材股份有限公司
有效日期
2026/11/19
發證日期
1996/11/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。