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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2012/11/06
原因：許可證已逾有效期
"凱登" 馬蒂琳奔達冠狀動脈擴張支架系統
🩺 醫材"GUIDANT" MULTI-LINK PENTA CORONARY STENT SYSTEM
衛署醫器輸字第010106號
GDP 認證供應商
醫材分類
- E.1310經皮導管用血管擴張器
醫器規格
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目
輸 入
適應症
空白。
醫材資訊
- 製造商
- GUIDANT IRELAND
- 製造國
- IE
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2007/10/07
- 發證日期
- 2002/10/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。