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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態：已註銷 日期：2022/07/15
原因：未展延而逾期者
"亞培" 冠狀動脈支架系統
🩺 醫材"ABBOTT" MULTI-LINK VISION RX CORONARY STENT SYSTEM
衛署醫器輸字第010529號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 3 等級
醫器規格
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
限制項目
輸 入
適應症
適用於長度≤25 mm的原發冠狀動脈病灶，且參照血管直徑在3.0至4.0 mm範圍內的病患在開始出現症狀後12個小時內經歷急性心肌梗塞時恢復冠狀動脈的血液流動。同時變更仿單。原95.4.04仿單標籤核定本予以作廢
醫材資訊
- 製造商
- ABBOTT VASCULAR
- 製造國
- IE
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2019/02/02
- 發證日期
- 2004/02/02
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。