"卡內卡" 經皮穿腔成形術用導管

醫材分類

• E.1250經皮導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商

KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT

製造國

JP

申請商

興東藥品器材有限公司

有效日期

2010/09/30

發證日期

2005/09/30

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。