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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2012/11/27
原因:許可證已逾有效期
"代首林" 黃體化激素放射免疫分析試劑
🩺 醫材"DiaSorin" LH-CTK-4
衛署醫器輸字第015531號
GDP 認證供應商
醫材分類
- A.1485黃體激素試驗系統
醫器規格
P001908 : 100 tubes
限制項目
輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
適應症
使用放射免疫分析法,體外檢測人體血清和血漿中黃體化激素的含量。
醫材資訊
- 主成分
- Anti-LH antibody-coated tubes: 2 x 50 tubes. \nI-125-labeled monoclonal anti-LH antibody: The vial contains 370 kBq, of I-125-labled immunoglobulins in buffer with bovine serum albumin.\nStandards: The standard vials contain from 0 to 180 IU/L of LH in horse serum. \nControl sera: (lyophilized). The vial contains human LH lyophilized in human serum.\nWash solution (20x): Concentrated solution has to be diluted before use.
- 製造商
- DIASORIN S.R.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 泰歷藥品儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2010/12/13
- 發證日期
- 2005/12/13
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。