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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2012/11/27

原因:許可證已逾有效期

"代首林" 黃體化激素放射免疫分析試劑

🩺 醫材

"DiaSorin" LH-CTK-4

衛署醫器輸字第015531號

GDP 認證供應商

醫材分類

  • A.1485黃體激素試驗系統

醫器規格

P001908 : 100 tubes

限制項目

輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)

適應症

使用放射免疫分析法,體外檢測人體血清和血漿中黃體化激素的含量。

醫材資訊

主成分
Anti-LH antibody-coated tubes: 2 x 50 tubes. \nI-125-labeled monoclonal anti-LH antibody: The vial contains 370 kBq, of I-125-labled immunoglobulins in buffer with bovine serum albumin.\nStandards: The standard vials contain from 0 to 180 IU/L of LH in horse serum. \nControl sera: (lyophilized). The vial contains human LH lyophilized in human serum.\nWash solution (20x): Concentrated solution has to be diluted before use.
製造商
DIASORIN S.R.A.
製造國
IT
申請商
泰歷藥品儀器股份有限公司
有效日期
2010/12/13
發證日期
2005/12/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。