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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態：已註銷　日期：2012/11/06

原因：許可證已逾有效期

"亞培" 必利迅手握型微電流血糖系統

🩺 醫材

"Abbott" Precision Q.I.D. Blood Glucose Sensor

衛署醫器輸字第015954號

GDP 認證供應商

醫材分類

第 2 等級

A.1345葡萄糖試驗系統

醫器規格

Sensor: #97540Electrodes: 10's/box; 25's/box; 50's/box)

限制項目

輸入

適應症

測量新鮮全血的血糖值。

醫材資訊

主成分: Blood Glucose Electrode:\nGlucose oxidase (Aspergillus niger)>=0.02 IU\nNon-reactive ingredients >=60ug
製造商: ABBOTT DIABETES CARE
製造國: US
申請商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期: 2011/01/26
發證日期: 2006/01/26

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。