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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2023/09/08

原因:未展延而逾期者

"代首林" 總四碘甲狀腺素放射免疫分析試劑

🩺 醫材

"DiaSorin" T4-CTK

衛署醫器輸字第016488號

醫材分類

2 等級
  • A.1700總甲狀腺素試驗系統

醫器規格

#241-100 (100 tests)#241-200 (200 tests)

限制項目

輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)

適應症

使用標示試管法,藉由競爭結合放射免疫分析以定量檢測人體血清總甲狀腺素(T4)的含量。

醫材資訊

主成分
1. Tracer: Iodine-125 labelled T4-solution in Tris buffer, red colored. 28 ml each vial (< 168 kBq), 1 (or 2) vial.\n2. Coated Tubes: coated with anti-T4-antibody, polyclonal (sheep), per box 50 tubes, 2 x 50 (or 4 x 50) tubes.\n3. Washing solution: concentrate (50x), 11 ml each vial.\n4. T3 Standards: human serum. 6 vials. 0.7 ml each vial.\n5. T3 Control sera K1 and K2: human serum. 2 vials 0.7 ml each vial\n
製造商
DIASORIN S.P.A.
製造國
IT
申請商
新科化實業有限公司
有效日期
2021/05/01
發證日期
2006/05/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。