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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2023/09/08
原因:未展延而逾期者
"代首林" 總四碘甲狀腺素放射免疫分析試劑
🩺 醫材"DiaSorin" T4-CTK
衛署醫器輸字第016488號
醫材分類
第 2 等級
- A.1700總甲狀腺素試驗系統
醫器規格
#241-100 (100 tests)#241-200 (200 tests)
限制項目
輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
適應症
使用標示試管法,藉由競爭結合放射免疫分析以定量檢測人體血清總甲狀腺素(T4)的含量。
醫材資訊
- 主成分
- 1. Tracer: Iodine-125 labelled T4-solution in Tris buffer, red colored. 28 ml each vial (< 168 kBq), 1 (or 2) vial.\n2. Coated Tubes: coated with anti-T4-antibody, polyclonal (sheep), per box 50 tubes, 2 x 50 (or 4 x 50) tubes.\n3. Washing solution: concentrate (50x), 11 ml each vial.\n4. T3 Standards: human serum. 6 vials. 0.7 ml each vial.\n5. T3 Control sera K1 and K2: human serum. 2 vials 0.7 ml each vial\n
- 製造商
- DIASORIN S.P.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 新科化實業有限公司
- 有效日期
- 2021/05/01
- 發證日期
- 2006/05/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。