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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2012/11/27

原因:許可證已逾有效期

"代首林" 甲狀腺剌激賀爾蒙放射免疫分析試劑

🩺 醫材

"DiaSorin" TSH-CTK-3

衛署醫器輸字第016489號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • A.1690甲狀腺剌激荷爾蒙試驗系統

醫器規格

#209-100 (100 tests)#209-200 (200 tests)

限制項目

輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)

適應症

使用放射免疫分析法,定量檢測人體血清中甲狀腺刺激荷爾蒙(Thyrotropin/hTSH)的含量。

醫材資訊

主成分
1. Tracer: Iodine-125 labelled anti-thyrotropin antibody (monoclonal, mouse), red colored. 21 ml each vial (< 600 kBq), 1 vial (or 2 vials).\n2. Coated Tubes: coated with anti-thyrotropin-antibody (monoclonal, mouse), per box 50 tubes, 2 x 50 (or 4 x 50) tubes.\n3. Washing solution: concentrate (50x), 11 ml each vial. 2 vials (or 3 vials).\n4. TSH Standards: human serum. 7 vials. 0.5 ml each vial.\n5. TSH Control sera K1, K2, and K3: human serum. 3 vials 0.5 ml each vial.\n
製造商
DIASORIN S.P.A.
製造國
IT
申請商
泰歷藥品儀器股份有限公司
有效日期
2011/05/01
發證日期
2006/05/01

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。