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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2012/11/27
原因:許可證已逾有效期
"代首林" 甲狀腺剌激賀爾蒙放射免疫分析試劑
🩺 醫材"DiaSorin" TSH-CTK-3
衛署醫器輸字第016489號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1690甲狀腺剌激荷爾蒙試驗系統
醫器規格
#209-100 (100 tests)#209-200 (200 tests)
限制項目
輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑)
適應症
使用放射免疫分析法,定量檢測人體血清中甲狀腺刺激荷爾蒙(Thyrotropin/hTSH)的含量。
醫材資訊
- 主成分
- 1. Tracer: Iodine-125 labelled anti-thyrotropin antibody (monoclonal, mouse), red colored. 21 ml each vial (< 600 kBq), 1 vial (or 2 vials).\n2. Coated Tubes: coated with anti-thyrotropin-antibody (monoclonal, mouse), per box 50 tubes, 2 x 50 (or 4 x 50) tubes.\n3. Washing solution: concentrate (50x), 11 ml each vial. 2 vials (or 3 vials).\n4. TSH Standards: human serum. 7 vials. 0.5 ml each vial.\n5. TSH Control sera K1, K2, and K3: human serum. 3 vials 0.5 ml each vial.\n
- 製造商
- DIASORIN S.P.A.
- 製造國
- IT
- 申請商
- 泰歷藥品儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2011/05/01
- 發證日期
- 2006/05/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。