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⚠️ 此醫材許可證已註銷

狀態:已註銷 日期:2018/06/26

原因:許可證已逾有效期

"卡內卡"經皮穿刺冠狀動脈導管

🩺 醫材

"KANEKA"RX CATHETER

衛署醫器輸字第016925號

醫材分類

第 3 等級
  • E.0005經皮穿刺冠狀動脈導管

醫器規格

詳如中文仿單核定本。註銷規格:R2a-15-150、R2a-20-200、R2a-20-225、R2a-20-250、R2a-20-275、R2a-20-300、R2a-20-325、R2a-20-350、R2a-20-375、R2a-20-400、R2a-15-250、R2a-15-275、R2a-15-300、R2a-15-325、R2a-15-350。以下空白。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

製造商
KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT
製造國
JP
申請商
興東藥品器材有限公司
有效日期
2016/07/28
發證日期
2006/07/28

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。