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⚠️ 此醫材許可證已註銷
狀態:已註銷 日期:2018/06/26
原因:許可證已逾有效期
"卡內卡"經皮穿刺冠狀動脈導管
🩺 醫材"KANEKA"RX CATHETER
衛署醫器輸字第016925號
醫材分類
第 3 等級
- E.0005經皮穿刺冠狀動脈導管
醫器規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格:R2a-15-150、R2a-20-200、R2a-20-225、R2a-20-250、R2a-20-275、R2a-20-300、R2a-20-325、R2a-20-350、R2a-20-375、R2a-20-400、R2a-15-250、R2a-15-275、R2a-15-300、R2a-15-325、R2a-15-350。以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 製造商
- KANEKA MEDIX CORPORATION KANAGAWA PLANT
- 製造國
- JP
- 申請商
- 興東藥品器材有限公司
- 有效日期
- 2016/07/28
- 發證日期
- 2006/07/28
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。