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“雅氏”樹脂頸椎融合植入物
🩺 醫材“Aesculap”CESPACE PEEK Cervical Fusion Spacer
衛署醫器輸字第017786號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- N.3080椎體間融合裝置
醫器規格
詳如中文仿單核定本。註銷規格：FJ454P及FJ464P，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原96年3月15日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.4.9。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白
- 製造商
- AESCULAP AG
- 製造國
- DE
- 申請商
- 台灣柏朗股份有限公司
- 有效日期
- 2027/03/09
- 發證日期
- 2007/03/09
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。