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亞培臨床生化免疫球蛋白A檢驗試劑組
🩺 醫材ABBOTT Clinical Chemistry Immunoglobulin A
衛署醫器輸字第017822號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- C.5510免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
醫器規格
#9D98-21。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原100年12月20日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格變更為:9D98-22。 仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原109年10月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目
輸 入;;委託製造
適應症
可定量分析人類血清或血漿中的Immunoglobulin A。
醫材資訊
- 主成分
- R1(4x20mL):\nTRIS 100 mmol/L\nPolyethylene Glycol 30 g/L\nSodium Azide 0.1%\nR2(4x8mL):\nAnti-human IgA goat serum 50%\nTRIS 100 mmol/L\nSodium Azide 0.1%
- 製造商
- FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/12/05
- 發證日期
- 2006/12/05
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。