亞培臨床生化免疫球蛋白M檢驗試劑組

醫材分類

• C.5510免疫球蛋白A，G，M，D及E免疫試驗系統

醫器規格

#1E01-21，以下空白。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原100年10月21日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格變更為：1E01-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原109年10月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。

限制項目

委託製造;;輸 入

適應症

可定量人類血清或血漿中的Immunoglobulin M的含量。

醫材資訊

主成分

R1: 4x20 mL (TRIS 100 mmol/L、Polyethylene Glycol 25 g/L、Sodium Azide 0.1%。)R2: 4x8 mL (Anti-human IgM goat serum 30%、TRIS 100 mmol/L、 Sodium Azide 0.1%。)

製造商

FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.

製造國

US

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2026/12/13

發證日期

2006/12/13

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。