← 返回產品資料庫

貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺過氧化物酶抗體試劑

🩺 醫材

BECKMAN COULTER Access TPO Antibody Reagent

衛署醫器輸字第017838號

醫材分類

2 等級
  • C.5870甲狀腺自體抗體免疫試驗系統

醫器規格

A12985:2 x 50 Tests/Kit A18227:6 vials/Kit, 2mL/Vial 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年5月12日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

用於定量偵測人類血清及血漿中甲狀腺過氧化物酶抗體的量。

醫材資訊

主成分
試劑:\nR1a: Dynabeads paramagnetic particles coated with streptavidin and coupled to biotinylated human recombinant TPO, suspended in a ACES buffer with protein (bovine), <0.1% sodium azide. \nR1b: Recombinant Protein A-alkaline phosphatase (bovine) conjugate in buffered protein solution (bovine).\nR1c: Buffered protein solution (bovine), <0.1% sodium azide. \n校正液:\nS0:Buffered protein solution (bovine) with<0.1% sodium azide.\nS1,S2,S3,S4,S5:Rabbit TPO antiserum in buffered protein solution (bovine) at levels of approximately 5, 20, 75, 300 and 1000 IU/mL with<0.1% sodium azide.\n
製造商
BECKMAN COULTER, INC.
製造國
US
申請商
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
有效日期
2026/12/19
發證日期
2006/12/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。