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貝克曼庫爾特亞瑟斯甲狀腺過氧化物酶抗體試劑
🩺 醫材BECKMAN COULTER Access TPO Antibody Reagent
衛署醫器輸字第017838號
醫材分類
第 2 等級
- C.5870甲狀腺自體抗體免疫試驗系統
醫器規格
A12985:2 x 50 Tests/Kit A18227:6 vials/Kit, 2mL/Vial 規格及標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原107年5月12日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
限制項目
輸 入
適應症
用於定量偵測人類血清及血漿中甲狀腺過氧化物酶抗體的量。
醫材資訊
- 主成分
- 試劑:\nR1a: Dynabeads paramagnetic particles coated with streptavidin and coupled to biotinylated human recombinant TPO, suspended in a ACES buffer with protein (bovine), <0.1% sodium azide. \nR1b: Recombinant Protein A-alkaline phosphatase (bovine) conjugate in buffered protein solution (bovine).\nR1c: Buffered protein solution (bovine), <0.1% sodium azide. \n校正液:\nS0:Buffered protein solution (bovine) with<0.1% sodium azide.\nS1,S2,S3,S4,S5:Rabbit TPO antiserum in buffered protein solution (bovine) at levels of approximately 5, 20, 75, 300 and 1000 IU/mL with<0.1% sodium azide.\n
- 製造商
- BECKMAN COULTER, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2026/12/19
- 發證日期
- 2006/12/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。