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亞培臨床生化天門冬氨酸轉胺酶試劑組
🩺 醫材ABBOTT Clinical Chemistry Aspartate Aminotransferase (AST)
衛署醫器輸字第017872號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1100天門冬胺酸轉胺酶試驗系統
醫器規格
#7D81-21 中文標籤仿單(新增干擾物質說明)變更：詳如中文仿單核定本(原100年12月29日中文標籤仿單核定本收回作廢)。 規格變更為：7D81-22。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原108年7月30日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
限制項目
委託製造;;輸 入
適應症
可定量分析人類血清或血漿中的天門冬氨酸轉胺酶。需搭配ARCHITECT c System（c8000, c4000和c16000）及AEROSET儀器使用。 效能變更：刪除搭配機型AEROSET system
醫材資訊
- 主成分
- Aspartate Aminotransferase Reagent Kit (AST) Reactive Ingredients Ingredient ConcentrationR1：β-NADH 0.16 mg/mL Malate Dehydrogenase 0.64 U/mL Lactate Dehydrogenase 0.64 U/mL L-Aspartate 232 mmol/LR2：α-Ketoglutarate 51.3 mmol/L L-Aspartate 100 mmol/L
- 製造商
- FISHER DIAGNOSTICS, A DIVISION OF FISHER SCIENTIFIC COMPANY, LLC, A PART OF THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2027/01/11
- 發證日期
- 2007/01/11
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。