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"德曼遜" 尿液安非他命/甲基安非他命篩檢 弗列克斯 試劑組
🩺 醫材"Dimension" AMPH Urine Amphetamine/Methamphetamine Screen Flex reagent cartridge
衛署醫器輸字第017881號
醫材分類
第 2 等級
- A.3100安非他命試驗系統
醫器規格
DF91B: 20x4/kit
限制項目
輸 入
適應症
以定性和半定量方式，測定人類尿液中的安非他命，可用於安非他命使用或用藥過量的診斷和治療。
醫材資訊
- 主成分
- Wellsa Form Ingredient Concentrationb Source 1 Empty2,3 Liquid d-amphetamine and b d-methamphetamine Enzyme conjugatesb, Bovine serum albumin4 Empty5,6 Liquid Monoclonal antibodiesb reactive to d-amphetamine b Mouse and d-methamphetamine, bovine serum albumin NAD+, G6P7 Empty 8 Liquid Monoclonal antibodiesb reactive to d-amphetamine b Mouse and d-methamphetamine, bovine serum albumin NAD+, G6P
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 有效日期
- 2027/01/12
- 發證日期
- 2007/01/12
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。