“菲康”來沛去顫器

醫材分類

• E.5300直流式去顫器(含電擊板)

醫器規格

LIFEPAK 1000 以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原96年4月23日核准之中文仿單核定本作廢)。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年6月3日仿單標籤核定本收回作廢）。

限制項目

必要醫療器材;;輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白\n\n

製造商

PHYSIO-CONTROL, INC.

製造國

US

申請商

美商史賽克(遠東)有限公司台灣分公司

有效日期

2027/04/11

發證日期

2007/04/11

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。