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“奇異”超音波診斷系統

🩺 醫材

“GE”Ultrasound Diagnostic System

衛署醫器輸字第018028號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • P.1550超音波脈動都卜勒式影像系統

醫器規格

Voluson E8。Voluson E6。以下空白。規格變更:Voluson E8。(原96年4月30日標籤仿單核定本收回作廢。)。以下空白。增加規格:Voluson E10。以下空白。規格及圖片變更:詳如中文仿單核定本(原98年6月19日及104年1月15日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原104年2月9日及4月27日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原106年1月17日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 申請變更項目:仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年2月7日仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增型號:詳如核定之中文說明書。 原111年8月27日核准變更項目修正為:新增型號:Voluson Expert 18/ Voluson Expert 20/ Voluson Expert 22。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分
空白\n
製造商
GE HEALTHCARE AUSTRIA GMBH & CO OG
製造國
AT
申請商
奇異亞洲醫療設備股份有限公司
有效日期
2027/04/19
發證日期
2007/04/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。