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“費森尤斯”急性治療系統連接頭

🩺 醫材

“Fresenius”Acute Therapy Systems Adapters

衛署醫器輸字第018057號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • H.5820血液透析系統及其附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:5014911,以下空白。註銷規格:5014741,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。

限制項目

輸 入;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分
空白\n
製造商
Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi
製造國
TR
申請商
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
有效日期
2027/05/07
發證日期
2007/05/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。

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