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“費森尤斯”急性治療系統連接頭
🩺 醫材“Fresenius”Acute Therapy Systems Adapters
衛署醫器輸字第018057號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- H.5820血液透析系統及其附件
醫器規格
詳如中文仿單核定本;102.1.21新增規格:5014911,以下空白。註銷規格:5014741,以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書(原106.6.8核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
限制項目
輸 入;;必要醫療器材
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白\n
- 製造商
- Nova Med GmbH Antalya Serbest Bölgesi Merkez Subesi
- 製造國
- TR
- 申請商
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 有效日期
- 2027/05/07
- 發證日期
- 2007/05/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。