“蘭斯特克”福來視人工水晶體

醫材分類

• M.3600人工水晶體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本（原96.09.12 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：Tetraflex。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

LENSTEC BARBADOS INC.

製造國

BB

申請商

樺瑩企業股份有限公司

有效日期

2027/08/27

發證日期

2007/08/27

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。