“費森尤斯”栓子重置器

醫材分類

• H.5630腹膜透析系統及其附件

醫器規格

5017001，以下空白。

限制項目

輸 入;;必要醫療器材

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

SIS-TER S.P.A.

製造國

IT

申請商

台灣費森尤斯醫藥股份有限公司

有效日期

2027/09/04

發證日期

2007/09/04

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。