貝克曼庫爾特亞瑟斯紅血球生成素試劑

醫材分類

• B.7250紅血球生成素分析

醫器規格

規格及標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原96年06月15日仿單標籤核定本正本收回作廢）。

限制項目

輸 入

適應症

亞瑟斯紅血球生成素試劑：配合亞瑟斯免疫分析系統，利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，定量偵測人類血清及血漿中紅血球生成素的量。亞瑟斯紅血球生成素校正液：用來校正亞瑟斯免疫分析系統中亞瑟斯紅血球生成素的檢測。

醫材資訊

主成分

亞瑟斯紅血球生成素試劑：\nR1a：Paramagnetic particles coated with goat anti-mouse IgG：mouse anti-recombinant human EPO monoclonal antibody, BSA, 0.1% sodium azide and 0.17% ProClin 300.\nR1b：Chicken anti-recombinant mouse EPO alkaline phosphatase (bovine) conjugate, BSA, 0.1% sodium azide and 0.17% ProClin 300.\nR1c：TRIS saline buffer containing BSA, proteins (chicken, bovine, mouse),<0.1% sodium azide and 0.17% ProClin 300.\n亞瑟斯紅血球生成素校正液：\nS0：Buffered BSA matrix,<0.1% sodium azide and 0.15% ProClin 300.\nS1-S5：Recombinant human EPO, buffered BSA matrix,<0.1% sodium azide and 0.1% sodium Omadine.

製造商

BECKMAN COULTER, INC.

製造國

US

申請商

美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

有效日期

2027/06/06

發證日期

2007/06/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。