亞培臨床生化葡萄糖檢驗試劑組

醫材分類

• A.1345葡萄糖試驗系統

醫器規格

#3L82-21：5x20mL#3L82-41：10x90mL。 規格(檢體安定性、干擾性及刪除適用機型)、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原99年9月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 規格變更為：3L82-22、3L82-42。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原109年6月3日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝（原114年3月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）

限制項目

委託製造;;輸 入

適應症

本產品用於定量人類血清、血漿、尿液或腦脊髓液(cerebrospinal fluid，CSF)中的葡萄糖(Glucose)。

醫材資訊

主成分

NAD 5.0 mg/mL\nG-6-PDH 3,000 U/L\nHexokinase 15,000 U/L\nATP . 2Na 9.0mg/mL\n

製造商

ABBOTT GMBH

製造國

DE

申請商

美商亞培股份有限公司台灣分公司

有效日期

2027/06/07

發證日期

2007/06/07

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。