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“費森尤斯”人工合成膜血液透析器- FX 系列
🩺 醫材“Fresenius”FX Dialyser
衛署醫器輸字第018330號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- H.5860高滲透性之血液透析系統
醫器規格
FX10(5004741),FX80(5008881)。詳如中文仿單核定本。FX40, FX50, FX60, FX100。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本（原99年11月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：FX40及FX50，以下空白。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白
- 製造商
- FRESENIUS MEDICAL CARE SMAD
- 製造國
- FR
- 申請商
- 台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
- 有效日期
- 2027/09/20
- 發證日期
- 2007/09/20
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。