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希摩西爾第五凝血因子雷登型檢驗試劑(活化蛋白C第五因子突變抗性)
🩺 醫材HemosIL Factor V Leiden (APC Resistance V)
衛署醫器輸字第018410號
醫材分類
第 2 等級
- B.7925部分凝血酶時間試驗
醫器規格
#20008700
限制項目
輸 入
適應症
以人類血漿為檢體，檢測由Factor V：Q506突變(或稱第五凝血因子雷登型)所造成第五凝血因子對活化protein C 之作用產生的抗性。
醫材資訊
- 主成分
- APTT reagent：2×4ml vials of purified phospholipids with colloidal silica as contact activator.\nFactor V Reagent Plasma：2×4ml vials of lyophilized human plasma with a low level of Factor V activity and filler(also available separately from instrumentation Laboratory )\nAPC/Calcium chloride：2×2ml vials of human activated protein C co-lyophilized with CaCl2\nCalcium chloride：2×2ml vials of calcium chloride in Tris buffer containing bovine serum albumin\nAPC Control Plasma Level 1：2×1ml vials of lyophilized human normal plasma.\n APC Control Plasma Level 2：2×1ml vials of lyophilized human abnormal plasma.\n
- 製造商
- INSTRUMENTATION LABORATORY CO.
- 製造國
- US
- 申請商
- 台灣沃芬有限公司
- 有效日期
- 2027/08/07
- 發證日期
- 2007/08/07
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。