艾西斯優若微訊膀胱癌螢光原位雜交檢驗試劑

🩺 醫材

VYSIS Uro Vysion Bladder Cancer Kit

衛署醫器輸字第018658號

GDP 認證供應商

醫材分類

第 2 等級

C.4700自動化螢光原位雜交計數系統

醫器規格

#30-161070/2J27-020 (20 Assays), #36-161070/2J27-095 (100 Assays), #30-805070/2J27-011 (3 Slides)。#30-161070/2J27-020 (20 Assays)更正為：30-161070/2J27-025 (20 Assays)。

限制項目

輸入

適應症

此試劑應用螢光原位雜交(Fluorescence in situ Hybridization, FISH) 技術，與樣本內的染色體3,7和17染色體以及染色體9p21區域反應，用來測量染色體3,7和17染色體是否為多倍體以及染色體9p21區域是否缺失。

醫材資訊

主成分: Reagents：\nUroVysion DNA Probe Mixture：\nFluorophore-labeled DNA probes for chromosmes 3,7, and 17, and locus 9p21 in hybridization buffer, The hybridization buffer is made up of dextran sulfate, formamide and SSC.\nDAPI II Counterstain：\n125 ng/mL DAPI (4,6-diamidino-2-phenylindole) in 1,4-phenylenediamine, glycerol, and buffer\nNP-40：\nnon ionic detergent\n20X SSC：\nsodium chloride and sodium citrate\n Control slide：\nFixed cultured normal human male lymphoblast cell line (GM11854, negative target) and fixed cultured human bladder carcinoma cell line (UM-UC-3, positive target) applied to glass microscope slides.
製造商: ABBOTT MOLECULAR INC.
製造國: US
申請商: 美商亞培股份有限公司台灣分公司
有效日期: 2027/11/01
發證日期: 2007/11/01

供應藥局

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