生物梅里埃易特試梯度條抗生素感受性檢測 - 頭芽胞菌素類

醫材分類

• C.1640抗菌感受性試驗粉末

醫器規格

505000：30 Tests、505008：100 Tests、505500：30 Tests、505508：100 Tests、505600：30 Tests、505680：100 Tests、506300：30 Tests、506308：100 Tests、506800：30 Tests、506708：100 Tests、527300：30 Tests、527308：100 Tests、506700：30 Tests、506608：100 Tests、507000：30 Tests、507008：100 Tests、506900：30 Tests、506908：100 Tests。規格變更：505680：100 Tests變更為505608：100 Tests。以下空白。 新增規格：詳如中文仿單核定本(原98年7月15日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年4月22日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。 註銷規格：506300：30 Tests、506308：100 Tests、412279：30 Tests。

限制項目

輸 入

適應症

用以判斷嗜氧菌、H. influenzae、S. pneumoniae、N. gonorrhoeae、Streptococci以及厭氧菌之感受性試驗。

醫材資訊

主成分

Cefepime 0.016-256 μg/mL、Cefotaxime 0.016-256 μg/mL、Cefotaxime 0.002-32 μg/mL、Cefotetan 0.016-256 μg/mL、Ceftazidime 0.016-256 μg/mL、Ceftizoxime 0.016-256 μg/mL、Ceftriaxone 0.016-256 μg/mL、Ceftriaxone 0.002-32 μg/mL、Cefuroxime 0.016-256 μg/mL　變更處方為:空白．

製造商

BIOMERIEUX SA

製造國

FR

申請商

香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司

有效日期

2027/11/06

發證日期

2007/11/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。