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“西門子”類風濕因子乳膠試劑

🩺 醫材

“Siemens”N Latex RF

衛署醫器輸字第018664號

醫材分類

2 等級
  • C.5775類風濕性因子免疫試驗系統

醫器規格

OPCE03: 3 x 2 ml N RF Reagent、3 x 2.4 ml N RF SupplementOPCE05: 4 x 4 ml N RF Reagent、 4 x 4.8 ml N RF Supplement

限制項目

輸 入

適應症

在BN* II及 BN ProSpec系統上定量測定人類血清、或經肝素、EDTA抗凝處理血漿中的類風濕因子 (RF),作為類風濕性關節炎 (rheumatoid arthritis) 診斷的佐證。

醫材資訊

主成分
N RF Reagent: Polystyrene particles 2.5 g/ L, antiserum to human IgM from rabbit 0.7 ml/L, antiserum to human IgG from sheep 2 ml/L, human immunoglobulin 0.2 ml/L, gentamicin 6.96 mg/L, amphotericin B 0.696 mg/L\nN RF Supplement: Polyethylene glycol 70 g/L
製造商
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
製造國
DE
申請商
西門子醫療設備股份有限公司
有效日期
2027/11/06
發證日期
2007/11/06

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。