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“西門子”類風濕因子乳膠試劑
🩺 醫材“Siemens”N Latex RF
衛署醫器輸字第018664號
醫材分類
第 2 等級
- C.5775類風濕性因子免疫試驗系統
醫器規格
OPCE03: 3 x 2 ml N RF Reagent、3 x 2.4 ml N RF SupplementOPCE05: 4 x 4 ml N RF Reagent、 4 x 4.8 ml N RF Supplement
限制項目
輸 入
適應症
在BN* II及 BN ProSpec系統上定量測定人類血清、或經肝素、EDTA抗凝處理血漿中的類風濕因子 (RF),作為類風濕性關節炎 (rheumatoid arthritis) 診斷的佐證。
醫材資訊
- 主成分
- N RF Reagent: Polystyrene particles 2.5 g/ L, antiserum to human IgM from rabbit 0.7 ml/L, antiserum to human IgG from sheep 2 ml/L, human immunoglobulin 0.2 ml/L, gentamicin 6.96 mg/L, amphotericin B 0.696 mg/L\nN RF Supplement: Polyethylene glycol 70 g/L
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH
- 製造國
- DE
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 有效日期
- 2027/11/06
- 發證日期
- 2007/11/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。