維特司β型人類絨毛膜促性腺素第二代免疫檢測試劑組

醫材分類

• A.1155人類絨毛膜促性腺激素試驗系統

醫器規格

# 6802220：100 tests,# 6802221：1mL x 3 level x 3 set以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原96年12月26日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白

限制項目

輸 入

適應症

使用在維特司ECi/ECiQ免疫診斷分析儀和維特司XT7600生化免疫分析儀定量測定人類血清和血漿(肝素和EDTA)檢體中人絨毛膜促性腺激素 (hCG)及其β-亞單位的含量。

醫材資訊

主成分

# 6802220：\n-100 coated wells (streptavidin, bacterial; bind ≥3 ng biotin/well).\n-14.4 mL biotinylated antibody reagent﹝biotin-mouse monoclonal anti-β-hCG, binds ＞＝5460 mlU hCG/mL﹞in buffer with mouse serum, bovine serum albumin, bovine gamma globulin and antimicrobial agent.\n-19.2 mL conjugate reagent﹝HRP-mouse monoclonal anti-β-hCG, binds ＞＝4005 mlU hCG/mL﹞in buffer with bovine serum albumin and antimicrobial agent.\n# 6802221：\n- 3 set of Totalβ-hCG II calibrators 1, 2 and 3 (freeze-dried, recombinant hCG in human plasma with antimicrobial agent, reconstitution volume 1.0mL), nominal values 0, 3,000, 13,500 mlU/mL.

製造商

ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS

製造國

GB

申請商

台灣大昌華嘉股份有限公司

有效日期

2027/12/03

發證日期

2007/12/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。