“信迪思”萬向脛骨髓內釘系統

醫材分類

• N.3030單一或多重之金屬類骨固定裝置及附件

醫器規格

詳如中文仿單核定本。 規格變更及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原97年4月16日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原109年4月29日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.9。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本。

醫材資訊

主成分

空白。

製造商

SYNTHES GMBH

製造國

CH

申請商

壯生醫療器材股份有限公司

有效日期

2028/04/03

發證日期

2008/04/03

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。