“歐節樂”關節腔注射液

醫材分類

醫器規格

1 支裝預裝針劑無菌包裝，每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.3 支裝預裝針劑無菌包裝，每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.5 支裝預裝針劑無菌包裝，每支”歐節樂”關節腔注射液含量為20mg/2.0ml.。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原101.11.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 規格變更、註銷規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107年9月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.20。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原112年6月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.6.6。 規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原113年6月6日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.2.20。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝(原114年2月20日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-114.8.4。

限制項目

輸 入

適應症

膝蓋及其大滑膜關節(如髖部和肩部)的疼痛和活動受限。

醫材資訊

主成分

1 ml isotonic solution contains 10.0mg sodium hyaluronate and sodium chloride, sodium monohydrogenphosphate, sodium dihydrogenphophate, water for injection.

製造商

TRB Chemedica AG

製造國

DE

申請商

禾麗陽生技股份有限公司

有效日期

2028/02/18

發證日期

2008/02/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。