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“費森尤斯”血液過濾透析器

🩺 醫材

“Fresenius” FX Haemodiafilters

衛署醫器輸字第019117號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • H.5860高滲透性之血液透析系統

醫器規格

FX 600 HDF, FX 800 HDF, FX1 000 HDF, 以下空白。仿單、標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原97年8月1日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分
空白
製造商
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH ST. WENDEL PLANT
製造國
DE
申請商
台灣費森尤斯醫藥股份有限公司
有效日期
2028/07/15
發證日期
2008/07/15

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。