“科生”骨質再生材料

醫材分類

• F.3930牙槽修復材料

醫器規格

詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本(原97.11.27核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格：9001000005及9001000015，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 註銷規格，規格變更及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原102年9月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.7.30。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

Curasan AG

製造國

DE

申請商

歐強國際有限公司

有效日期

2028/11/18

發證日期

2008/11/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。