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“百首”腫瘤抗原-125放射免疫分析試劑

🩺 醫材

“DIAsource”CA125-IRMA

衛署醫器輸字第019388號

GDP 認證供應商

醫材分類

2 等級
  • C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統

醫器規格

KIP0301 (96 tests)

限制項目

輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入

適應症

用於體外定量檢測人體血清之癌相關抗原CA125。

醫材資訊

主成分
Tube coated with anti CA 125 (monoclonal antibody). [1 x 48 tests]\nAnti-CA 125-125I (monoclonal antibody) in phosphate buffer with bovine serum albumin, azide (<0.1%), bovine serum and inert red dye. [1 vial, 6.0 ml 400 kBq]\nCalibrator 0 in bovine serum with thymol. [1 vial, lyophilised]\nCalibrators 1-5 in bovine serum with thymol. See exact value on vial labels. [5 vials, lyophilised]\nIncubation buffer: Tris Maleate buffer with bovine serum albumin, bovine serum and azide. [1 vial, 3ml]\nWash solution (TRIS-HCl). [1 vial, 10 ml]\nControl - N = 1 or 2 in human serum and thymol. [2 vials, lyophilised]
製造商
DIASOURCE IMMUNOASSAYS S.A.
製造國
BE
申請商
泰歷藥品儀器股份有限公司
有效日期
2028/06/19
發證日期
2008/06/19

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。