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“百首”腫瘤抗原-125放射免疫分析試劑
🩺 醫材“DIAsource”CA125-IRMA
衛署醫器輸字第019388號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- C.6010腫瘤相關抗原免疫試驗系統
醫器規格
KIP0301 (96 tests)
限制項目
輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入
適應症
用於體外定量檢測人體血清之癌相關抗原CA125。
醫材資訊
- 主成分
- Tube coated with anti CA 125 (monoclonal antibody). [1 x 48 tests]\nAnti-CA 125-125I (monoclonal antibody) in phosphate buffer with bovine serum albumin, azide (<0.1%), bovine serum and inert red dye. [1 vial, 6.0 ml 400 kBq]\nCalibrator 0 in bovine serum with thymol. [1 vial, lyophilised]\nCalibrators 1-5 in bovine serum with thymol. See exact value on vial labels. [5 vials, lyophilised]\nIncubation buffer: Tris Maleate buffer with bovine serum albumin, bovine serum and azide. [1 vial, 3ml]\nWash solution (TRIS-HCl). [1 vial, 10 ml]\nControl - N = 1 or 2 in human serum and thymol. [2 vials, lyophilised]
- 製造商
- DIASOURCE IMMUNOASSAYS S.A.
- 製造國
- BE
- 申請商
- 泰歷藥品儀器股份有限公司
- 有效日期
- 2028/06/19
- 發證日期
- 2008/06/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。