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“西門子”治療性藥物監測校正品
🩺 醫材ADVIA Chemistry TDM Calibrators
衛署醫器輸字第019398號
醫材分類
第 2 等級
- A.3200臨床毒物學校正器
醫器規格
B03-4790-01：6 vials
限制項目
輸 入
適應症
用於校正ADVIA生化分析系統檢測治療性藥物之體外診斷測試。
醫材資訊
- 主成分
- Lyophilized human serum with therapeutic drug constituents, 0.51 g/vial
- 製造商
- SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 有效日期
- 2028/07/01
- 發證日期
- 2008/07/01
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。