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亞培設計師他克莫司檢驗試劑組
🩺 醫材ABBOTT ARCHITECT Tacrolimus
衛署醫器輸字第019423號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- A.1150校正品
- A.1678他克莫司藥物監測系統
- B.4010一般目的之反應試劑
醫器規格
# 1L77-25, # 1L77-01。註銷規格:1L77-20、1L77-55。
限制項目
輸 入
適應症
一種化學冷光微粒免疫分析法,用於定量測試人類全血中的藥物tacrolimus。
醫材資訊
- 主成分
- Microparticles: 1 Bottle (6.6 mL per 100 test bottle/27.0 mL per 500 test bottle)\nAnti-tacrolimus coated microparticles in EDTA buffer with protein stabilizer.\nMinimum Concentration: 0.09% solids. Preservatives: sodium azide and ProClin 950.\nConjugate: 1 Bottle (7.8 mL per 100 test bottle/16.0 mL per 500 test bottle)\nTacrolimus acridinium-labeled conjugate in citrate buffer with protein stabilizer.\nMinimum Concentration:5.0 ng/mL. Preservative: ProClin 300.\nAssay Diluent: 1 Bottle (8.9 mL per 100 test bottle/45.8 mL per 500 test bottle)\nAssay Diluent containing MES buffer and sodium chloride. Preservatives: ProClin 950 and ProClin 300.\nCalibrators\n6 Bottles (Calibrator A 9.0 mL, Calibrators B-F 4.5 mL each) of ARCHITECT\nTacrolimus Calibrators. The calibrators yield the following concentrations: 0, 3, 6, 12, 20, 30 ng/ml.\nWhole Blood Precipitation Reagent\n1 Bottle (20.4 mL) ARCHITECT Tacrolimus Whole Blood Precipitation Reagent containing zinc sulfate solution in methanol and ethylene glycol.。處方變更為:空白。
- 製造商
- FUJIREBIO DIAGNOSTICS, INC.
- 製造國
- US
- 申請商
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 有效日期
- 2028/08/19
- 發證日期
- 2008/08/19
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。