百好人工牙科植體系統

醫材分類

• F.3640骨內植體

醫器規格

詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 註銷規格：詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單內容變更：詳如中文仿單核定本(原98.1.15、101.7.12及102.1.14之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原103.8.4之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格：如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.10.13。 新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之標籤、說明書或包裝-114.12.16。

限制項目

輸 入

適應症

詳如中文仿單核定本

醫材資訊

主成分

空白

製造商

BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS, INC.

製造國

US

申請商

聯雄健康事業股份有限公司

有效日期

2029/01/09

發證日期

2009/01/09

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。