威達獅雌二醇試劑組 II

醫材分類

• A.1260雌二醇試驗系統

醫器規格

30431：60 tests/kit 規格(新增使用限制)及標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原98年1月15日仿單標籤核定本正本收回作廢）

限制項目

輸 入

適應症

定量測量人類血清或血漿中17 β 雌二醇含量。

醫材資訊

主成分

60 E2 II Strips: Conjugate: alkaline phosphatase labeled estradiol derivative + 0.9 g/l sodium azide (400 µl), wash buffer: Tris-NaCl (0.05 mol/l) pH 9 + 1 g/l sodium azide (600 µl), wash buffer: diethanolamine (DEA) (1.1 mol/l, or 11.5%) + 1 g/l sodium azide (600 µl), cuvette with substrate: 4-Methyl-umbelliferyl-phosphate (0.6 mmol/l) + diethanolamine (0.62 mol/l or 6.6 %) + 1 g/l sodium azide (300 µl) 60 E2 II SPRs: Interior of SPRs coated with polyclonal anti-estradiol immunoglobulins (rabbit) E2 II Control: Human serum + 17 β-estradiol + 1 g/l sodium azide E2 II Calibrator: Human serum + 17 β-estradiol + 1 g/l sodium azide MLE card: Specifications sheet containing the factory master calibration data required to calibrate the test

製造商

BIOMERIEUX SA

製造國

FR

申請商

香港商生物梅里埃有限公司台灣分公司

有效日期

2030/11/11

發證日期

2008/12/18

供應藥局

目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。