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“信迪思”中顏面固定系統
🩺 醫材“Synthes”MatrixMIDFACE system
衛署醫器輸字第019643號
GDP 認證供應商
醫材分類
第 2 等級
- F.4760骨板
醫器規格
詳如中文仿單核定本。04.503.801, 04.503.802, 04.503.8011, 04.503.812。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。規格變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.17、99.3.9、102.10.8核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.10.20。 標籤、說明書或包裝變更及規格變更:詳如核定之中文說明書(原109年2月19日及112年8月29日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.7.18。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原113年7月18日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-114.2.20。
限制項目
輸 入
適應症
詳如中文仿單核定本
醫材資訊
- 主成分
- 空白
- 製造商
- SYNTHES GMBH
- 製造國
- CH
- 申請商
- 壯生醫療器材股份有限公司
- 有效日期
- 2029/02/06
- 發證日期
- 2009/02/06
供應藥局
目前尚無登錄供應此品項的藥局資料。